Die drei wichtigsten Bestandteile der ...- zB Firmenhändedesinfektionsmittel ,Aug 27, 2019·Die Übergangsfrist, bis die erste Klasse (Klasse III) der Medizinprodukte Registrierungspflichtig ist, endet im Mai 2020. Höchste Zeit sich mit der neuen Medizinprodukteverordnung und In-Vitro Diagnostika auseinander zu setzen. Die neuen Verordnungen erfordern, dass Medizinprodukte und In-Vitro Diagnostika mit einem UDI-Code gekennzeichnet werden.Zertifizierungstests der Verbindungsmittel ABSORBICA I und ...Zertifizierungstests der Verbindungsmittel ABSORBICA I und Y Die Verbindungsmittel ABSORBICA I und Y sind nach einer europäischen und einer amerikanischen Norm, deren Anforderungen nicht vollkommen identisch sind, zertifiziert.



BAG - Bundesamt für Gesundheit, öffentliche Warnung: Nicht ...

Eidgenössisches Büro für Konsumentenfragen. Bern, 20.11.2015 - Mangels nachweislicher Wirkung und mangels Zulassung wurde die Abgabe des Desinfektionsmittels Barrycidal ® 36 umgehend gestoppt.

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Zertifizierung von medizinprodukten | Nemko

Als Benannte stelle (Notified Body) nach EU/EEA für die Medizinprodukterichtlinie (Medical Devices Directive - MDD), bieten wir Ihnen entsprechende Dienstleistungen im Rahmen der Medizingerätesicherheit (IEC/EN 60601 Reihe) als auch Zertifizierungen Ihres Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 an.

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Fachverband Schweizerischer Hersteller von ...

Der Fachverband Schweizerischer Hersteller von Betonzusatzmitteln (FSHBZ) ist ein Schweizer Herstellerverband in Zürich.Die Mitgliederfirmen verpflichten sich, bei der Produktion alle Schutz- und Sicherheitsmassnahmen einzuhalten und die Umweltverträglichkeit der Produkte gleich zu gewichten, wie die technischen Anforderungen.

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UZH - Media - Die Wirkung von Medikamenten auf Krebszellen ...

Ein neuer Ansatz der Universität Zürich zeigt sehr präzise die Wirkung von Medikamenten und die Verteidigungsmechanismen von Krebszellen auf.

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